▶에덴셀 미토콘요법의 결과는, 유전적 특성, 식습관 및 생활 습관과, 환경적 요인에 따라 달라질 수 있습니다◀

미토콘 요법으로 선천성 유전자 결손 희귀질환에서 대사를 정상화하는 성공을 거두다.

3H 증후군이라는 정말 희귀한 유전자 돌연변이 질환이 있다.

염색체상의 유전자 결손이 확인된 '요소회로 이상 증후군(3H-SYNDROME)' 환우인데,
 
북미 캐나다 지역 거주 사람들에서 더 많이 나타나는 특징을 가진 질병이다.

3H-Syndrome의 'H'는 고(高)농도의 'Hyper'를 의미한다.

혈중 고농도의 시트룰린인산혈증, 아르기노숙신산요증, 아르기닌혈증을 나타내는 요소회로 결함이나 효소 결핍에 의해 발생되는 질환이다(urea cycle disorder or urea cycle defects).

주로 요소회로의 특정 효소결핍증에 의한 것으로 시트룰린인산혈증, 아르기노숙신산요증, 아르기닌혈증을 포함한다

고암모니아혈증(hyperammonemia)이 나타나며 구토, 경련, 발육장애 등이 일어난다.

3H-Syndrome을 쉽게 설명하면 우리 몸에서 사용되고 폐기되어야 하는 단백질의 쓰레기 종말 처리 시스템이 고장난 것이다.

단백질 처리 시스템에 참여하는 특정효소가 유전적 결함에 의해 부실한 효소로 만들어지고,

그 효소의 기능이 제대로 작동하지 않아 (단백질 분해 처리 과정상 중간 대사물의 농도가 올라가서) 여러가지 증상을 드러내고,

그 증상들로 인해 결국 수명대로 살지 못하고 조기에 사망하게 된다.

현재 기존 의학 치료 방법은 단백질 분해 처리가 충분이 되지 않음으로 단백질 공급을 제한하는 식이요법과 대증 요법 치료를 하는데,

주로 사지강직과 야윔으로 인해 사춘기 이후의 성장장애와 나쁜 경우 결국 서서히 사망에 이를 수밖에 없는 질환이다.

(주)에덴셀연구소를 방문한 이 환우는 위로 형 1명이 있었는데, 형제 모두 유전자 결손이 확인 되었으며 형은 16세 경 먼저 하늘나라로 갔다.

이 환우 K군이 고 1이 되던해 에덴셀 연구소를 방문하였다.

하나 남은 아들 마저 2년 전부터 진행속도가 더욱 빨라져 에덴셀에 내방하였다.

이 환우는 15세로 신장 170cm. 체중 45kg이며, 단백질 공급 제한으로 얼굴의 다크 서클이 너무 심하며 안색은 창백하고 노랗게 되어 있었다.

사지의 마비와 강직이 심해 보행기에 의지하여 걸을 수밖에 없으며 다리 근육은 너무 야위어 꼬챙이처럼 되어 있었다.

이 질병 특유의 강직으로 다리를 마음대로 펴거나 구부리거나 할 수 없어 마치 루게릭병 환우를 보는 것 같았다.

혼자서 힘주고 일어서거나, 두 발 짝 도 걸을 수 없었다.

우리는 '형제가 (유전자의 결손으로 인한 증상이) 사춘기까지는 증상 발현이 심하지 않다가 왜 사춘기에 접어들면서 더욱 빠르게 증상 발현이 심해졌는가'에 모든 논리의 초점을 맞추었다.

유전자 결손에 대한 생화학적 원리, 단백질 합성과 효능, 3H-Syndrome의 모든 메카니즘에 대한 문헌들을 조사하였다.

그리고 세포의 가장 기초적인 부문을 다스리는 에덴셀요법을 적용하여 성과를 낼 수 있는지에 대한 결론도 함께 내려야만 했다.

정확한 결론 도출을 위하여 에덴셀의 영양학적 검사를 추가적으로 실시하였다.

영양학적 검사 결과, 유전적 특성, 3H-Syndrome의 발병과 증상, 특이한 생물화학적 기전 등을 보호자와 함께 충분히 검토하였다.

에덴셀에서 내린 결론은 '치유될 수 있는 가능성이 매우 높다는 것이었다.'

왜 사춘기에 접어들면서 더욱 더 단백질을 분해 처리하지 못하는지 설명할 수 있는 단서를 찾았다고 생각하고

그 이유를 보호자에게 분자생물학적, 유전자 및 생화학적, 영양학적으로 잘 이해할 수 있도록 설명하였다.

또한 세포 내부의 미토콘드리아를 살리는 미토콘 요법에 대해 그 과학적 원리를 반복해서 설명하며 미토콘 요법을 적용하였다..

보호자는 설명을 반신반의하며 우리 요법의 적용에 치 동의해 주었고,리는 검사 결과에 따라 환우에게 알맞은 식단(고단백 식사)과 영양 보충, 운동 등을 처방하였다.

이 환우는 순천향대학병원의 희귀질환센터에 다니고 있었는데 그 병원에서는 단백질 식사를 무척 제한 하는 식이요법을 보호자에게 요청하고 있었다.

나는 그에게  미토콘요법을 적용하면서 미토콘드리아의 성능을 극대화하는 방법을 통해 단백질 대사 수준을 끌어 올릴 수 있는 확신을 가지고 있어서 순천향 대학의 식이요법과 정반대로  보호자에게 지시했었다.

물론 미토콘요법을 진행하면서 단백질 식사를 더욱 늘리라고 요청하였던 것이다.

보호자는 처음에는 펄쩍 뒤었다.

왜냐하면 고단백식사가.

이 환우에게는 오히려 생명을 위태롭게 하는  치명적인 요구이기  때문이다.

나는 생화학 원리를 그림을 그려 가며 교과서를 보여 주며 미토콘 요법을 적용할 때 단백질을 오히려 늘려야 증상이 개선되고 혈중 암모니아나.

다른 지표들도 정상화된다고 강력하게 주장하고 실천 하도록 하였다.

환우 보호자는 혈중 질표를 병원에서 검사 해 가면서 내 지시를 반신 반의 따라 주었다.

결과는 매달 조금 씩 호전되기 시작했다.

고단백질 식사를 함에도 혈중 암모니아는 많이 올라 지 아니하였다.

얼마 지나지 않아 병세가 호전되기 시작했다. 혈색도 돌아오고이 질병의 핵심적인 대사 과정중의 혈중 대사 성분 지표가 정상으로 돌아 왔다.

이후 6개월 마다 혈액검사를 통해 영양소 결핍과 불충분에 대한 농도 검사를 받아오게 하고 미토콘 요법을 지속 적으로 적용했다.

K군, 단백질을 충분히 매끼 먹을 수 있게 되었으며 근육경직도 좋아져, 보행기를 버리고 목발로 이제 걸을 수 있게 되었으며 ,

3년이 지난 뒤 이제 한 두 발 짝도 못 걷던 상태에서 이제 혼자서 목발 없이 수 십M 를 걷게 되었다.

또한 그 사이 고등학교 과정을 무사히 마쳐 지방의 대학에 진학하게 되었다.

이제 미토콘 요법으로 그 절망적인 상황에서 벗어나게 되었다.

우리 연구소가 개발한 미토콘 요법을 적용한 첫 유전자 결손 희귀질환인데

이제 이 환우의 성과를 바탕으로 다른 유전자 결손 희귀질환에도 도전하여 현재

우리 연구소는 유전자 결손 질환으로 로렌조 오일 병으로 알려진,

부신백질 이영양증 환우 4명과 레쉬-니한 증후군 환우 3명에게 미토콘 요법을 적용중이다.

또한 유전자 결손은 아니라도 그 정도나 다름없는 유전적 특성이 강한 어린선 환우에도 미토콘 요법을 적용중이다.

이들 중 일부는 아주 좋은 성과를 내고 있는 중이며 조 만간 . 학계에 공개 발표할 만한 성과가 나올 것으로 기대하고 있다.

미토콘요법이 한 종류의  선천성, 유전자 점돌연변이성 희귀질환에 성공을 거두었다면 다른 종류의 점돌연변이성 유전자 결손 질환에도 성공을 거둘 수 있다는 것이 확인된 것이다. 

이것은 하나의 수인성 전염병 을 일으키는 박테리아성 질병을 완치힐 수 있는 방법은 다른 수인 성 질병을 에방하거나 치료할 수 있는 것 근본 원리가 되는 것처럼,

이제 미토콘드리아의성능을 극대화또는  정상화하는 미토콘 요법은 선천성 유전자 돌연변이성 질환에도 놀라운 치유성과를 낼수 있다는  가능성이 확실이 있다.